Свидетельство о гос. регистрации продукции (СГР)

СГР

Свидетельство о государственной регистрации продукции (далее – СГР)

Основные особенности данного документа:

– не имеет срока действия (получается изготовителем один раз);

– обязателен при попадании производимой/ввозимой Вами продукции в ПЕРЕЧЕНЬ продукции (товаров), подлежащей государственному санитарно-эпидемиологическому надзору (контролю)

Этапы работы

Получаем от вас информацию о продукции.
Информируем Вас о необходимости получения СГР. Также расскажем этапы работы.
Подписываем договор и делаем все «под ключ». Мы работаем так, чтобы нашего заказчика не отвлекать от работы.
Получаем от Вас образцы для целей проведения испытаний в лаборатории. Если это не крупногабаритные изделия, то мы сами забираем у Вас образцы.
Получаем протоколы испытаний.
Подготавливаем комплект документов для получения СГР.
После завершения всех этапов, мы отправляем оригиналы на ваш адрес либо привозим лично. Вы получаете зарегистрированную декларацию о соответствии и протокол испытаний.

Свидетельство о государственной регистрации действует на территории всего таможенного союза (ЕАЭС) вне зависимости в какой стране вы его получили.

При обращении к нам по вопросу получения СГР Вы получаете:

– До момента подачи заявки в территориальный орган проводим анализ Вашего производства, продукции, документации; и сообщим свое экспертное мнение о возможности получения СГР (риск получить отрицательное заключение отсутствует);

– Можем разработать ПОЛНЫЙ комплект документов для получения СГР. Чаще всего эксперт дополнительно запрашивает следующие документы, о котором был не в курсе Заказчик: паспорт химической безопасности продукции (дать ссылку на наш паспорт), карта технологического контроля (ссылку на регламент), инструкции по применению средства, правильное оформление маркировки;

– Заранее вы знаете о всех расходах и сроках проведения работ;

– Общаемся напрямую с территориальным органом и лабораторией, решаем разъездные вопросы (подача и подпись документов, отбор образцов продукции для испытаний), что минимизирует Ваше участие в данном вопросе и не отвлекает от Вашей деятельности;

– Покажем и научим пользоваться реестром свидетельств о государственной регистрации (в реестре можно проверить действие документа, кем и когда он выдан, на какую продукцию и много другое).

При принятии решения получать СГР самостоятельно или при помощи специализированной организации следуют учесть один факт:

При невозможности предоставить запрашиваемые документы в срок, Вам выдается отрицательное заключение при получении СГР . В случае отрицательного заключения уведомляется Вышестоящий орган по стандартизации и Ваша организация будет на контроле.

Информация о свидетельстве, о государственной регистрации.

СГР – это документ, установленного образца, подтверждающий, что продукция прошла всю процедуру государственной регистрации и соответствует обязательным санитарным и гигиеническим нормам, установленным на территории Таможенного союза.

В зависимости от разновидности продукции перечень обязательных документов может отличаться.

Перечень необходимой документации (для продукции, впервые изготавливаемой на таможенной территории Евразийского экономического союза):

копии документов, в соответствии с которыми изготовлена продукция (технические условия, технологические инструкции, спецификации, рецептуры и (или) сведения о составе продукции и иные документы);
документ изготовителя по применению (эксплуатации, использованию) продукции (инструкция, руководство, регламент, рекомендации) или его копия;
копии этикеток (упаковки) на продукцию или их макеты;
акт отбора образцов (проб) продукции
протоколы исследований (испытаний)и измерений;
научные отчеты и (или) заключения (экспертные заключения).

Для продукции, впервые ввозимой на таможенную территорию Евразийского экономического союза:

копии документов, в соответствии с которыми изготовлена продукция (технические условия, технологические инструкции, спецификации, рецептуры и (или) сведения о составе продукции и иные документы);
документ изготовителя по применению (эксплуатации, использованию) продукции (инструкция, руководство, регламент, рекомендации) или его копия;
копии этикеток (упаковки) на продукцию или их макеты;
акт отбора образцов (проб) продукции;
протоколы исследований (испытаний) и измерений;
научные отчеты и (или) заключения (экспертные заключения).

ВЫШЕСТОЯЩИЙ ГОСУДАРСТВЕННЫЙ ОРГАН – Министерство здравоохранения Республики Беларусь

Можно ли избежать процедуры получения СГР?

Да, если данная продукция ранее ввозилась на территорию таможенного союза (ЕАЭС) и присутствует в реестре СГР.

Наши специалисты могут помочь с данным вопросом